李氏大藥廠第一季度業績公布：收益、利潤雙增長

  5月27日，李氏大藥廠控股有限公司（簡稱“李氏大藥廠”或“集團”，HKEX：00950）公布了2021年第一季度業績，實現收益約2.83億港元，同比增長3.7%；毛利約1.92億港元，同比增長6.6%；公司擁有人應占溢利4104.8萬港元，同比增長2.9%。基本每股盈利6.98港仙。
  公告顯示，集團第一季度總收益283,142,000 港元，較去年同一季度增長3.7%。其中尤靖安®、菲普利®、速樂涓® 及芮旎爾®（曲前列尼爾注射液）的銷售額強勁，分別增長96.6%、41.1%、40.8% 、160.2%。此外集團研發活動已歸正常水平。其中第一季度研發費用總開支為76,530,000 港元，占季度收益的27.0%。（2020年第一季度：18.0%）

  集團營銷中心的成立，重點集中在強化現有分銷渠道，同時探索新分銷渠道為新產品及即將面世的產品上市作準備，并投放足夠資源。集團合肥基地尤靖安® 、立邁青® 產能提升且生產設施升級進度良好。集團南沙基地生產特卡法林藥片及諾克沙班藥片作GMP申請及臨床試驗的工作亦取得積極進展。制造吸入式霧化制劑的設備亦正在安裝及調試。生產口服細胞毒性藥物及進行連續血糖監測的設備則已完成安裝及調試，均為生產臨床樣品及/或注冊批次作好準備。
  截至目前為止，集團有超過40個處于發展初期至后期階段的項目，且進度良好。
  1月4日
  Cetraxal®Plus已經在中國招募首名患者。
  1月5日

  Intrarosa®已獲國家藥監局批授開展的Ⅲ期臨床試驗。
  1月27日

  Lutrate® Depot（醋酸亮丙瑞林長效懸浮液）新藥申請獲國家藥監局受理。Staccato® 芬太尼Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗正在籌備，預期7月開始招募病人。
  2月2日
  磺達肝癸鈉注射液（0.5 毫升；2.5 毫克）獲得生產及上市批文。
  3月1日
  GCC-4401C獲國家藥監局批準的新藥臨床試驗申請。
  5月13日
  苯丁酸鈉顆粒獲國家藥監局批準，正式上市，填補了國內空白。
  截至目前為止，集團附屬公司中國腫瘤醫療有限公司（“COF”）10項腫瘤產品正在開發。2月5日，用于治療復發性或轉移性宮頸癌的抗PD-L1單克隆抗體Socazolimab獲得國家藥監局突破性療法認定。使用Socazolimab 的骨肉瘤維持治Ⅲ臨床試驗已成功招募83名患者。
  特許經營策略為本集團業務發展策略的首選模式。集團在訂立新的特許經營交易時，仍然堅持精挑細選。3月2日，與昆藥集團股份有限公司（“KPC”，股份代號：600422.SH）的全資附屬公司昆明貝克諾頓藥品銷售有限公司（“KBNS”）簽訂的產品銷售服務協議。4月29日，兆科眼科有限公司（簡稱“兆科眼科”，股份代碼：6622.HK）成功于香港聯合交易所有限公司主板上市，最終發售價為每股兆科眼科股份16.80 港元。

關于李氏大藥廠

-亞太地區最具創新力的上市企業-

  李氏大藥廠控股有限公司（簡稱 “李氏大藥廠” 或 “集團", HKEx: 00950)成立于1994年，是一家以研究為驅動、市場為導向的香港上市生物醫藥公司，總部位于香港。2002年7月在香港聯合交易所("港交所")創業板上市，2010年5月成功轉至港交所主板上市。李氏大藥廠在內地擁有兩大綜合性基地——兆科·合肥和兆科·廣州，現已擁有逾30家附屬公司及子公司，員工總數超過1300人。
  集團主要業務集中于自主研發、生產、銷售生物醫藥產品，涵蓋心腦血管、眼科、腫瘤科、婦兒科、精神科、皮膚科、罕見病／重癥監護、疼痛管理八大領域。現有5種自研產品上市，超過70個新品研發項目處于不同進展階段。集團同時擁有國際視野，與美歐、日本等地超過30家著名藥企建立戰略合作伙伴關系，已引進20余種先進產品上市使用。
  2019年李氏大藥廠榮登“亞太地區最具創新力的上市企業”, 2020年集團成為首個進入“全球制藥企業在研藥物數量排名TOP25”的中國企業。
  李氏大藥廠的目標是成為亞洲成功的生物制藥集團，提供治療疾病和改善生活質量的創新產品。

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